La Farmacovigilanza in corso di Sperimentazione Clinica


Data corso
09/11/2022

Location
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Durata corso
2 mezze giornate

Obiettivi

Il seminario offre ai partecipanti un’ampia panoramica sui requisiti di Farmacovigilanza che è necessario osservare quando si pianifica e si esegue uno studio clinico. Al termine del corso i partecipanti saranno in grado di:

  • Gestire al meglio gli obblighi di segnalazione degli eventi avversi in corso di sperimentazione clinica.
  • Elaborare correttamente - sia nella forma che nel contenuto - la documentazione dello studio e il Development Safety Update Report .
  • Prepararsi efficacemente a sostenere ispezioni e audit in corso di studi clinici.

Target

Il corso si rivolge a quanti operano nel settore Ricerca Clinica di un’azienda farmaceutica, di una CRO o di un Centro di Ricerca e necessitano di un aggiornamento sugli aspetti che regolano la Farmacovigilanza in corso di sperimentazione clinica. Il corso è altresì rivolto a quanti lavorano nella Farmacovigilanza e desiderano rendere ancora più efficace la propria collaborazione con i colleghi della Clinica.

Dr.ssa Silvia Caranti

Pharmacovigilance Senior Consultant
Consultant

Dr.ssa Veronica Franchina

Coordinatore di Ricerca Clinica/Data Manager
U.O.C. Oncologia Medica A.O. Papardo

Dr.ssa Daniela Maria Gioia

Responsabile di Farmacovigilanza
Fondazione Italiana Linfomi

Dr.ssa Cinzia Cupani

Ufficio Sperimentazione Clinica
Agenzia Italiana del Farmaco

Descrizione Prezzo Aliquota IVA Totale
Quota per la partecipazione al seminario 850.00€ 22% 1037.00€
Quota in caso di fatturazione intestata alla Pubblica Amministrazione 450.00€ 0% 450.00€
Studenti e dottorandi (senza impiego) 450.00€ 22% 549.00€
  • Luogo
    ZOOM
  • Indirizzo
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Modalità di pagamento

Il saldo della quota di partecipazione deve essere effettuato a seguito del ricevimento della relativa fattura emessa da parte della società IQVIA Solutions Italy S.r.l. La fattura verrà emessa solo al termine dell’evento in oggetto.

Modalità di disdetta

È possibile annullare un’iscrizione fino a 15 giorni* dalla data del corso con il solo onere del pagamento di € 50,00 per spese amministrative. In caso di disdetta di partecipazione pervenuta da 14 a 7 giorni* prima della data del corso, verrà addebitata la metà della quota di iscrizione dovuta. In tutti gli altri casi saremo costretti ad addebitare l’intera quota di iscrizione. È comunque sempre possibile delegare un sostituto. Eventuali disdette e comunicazioni di sostituzioni vanno effettuate via e-mail all’indirizzo pharmaacademy@iqvia.com.

*I giorni sono da intendersi di calendario.

Annullamento o rinvio del corso

IQVIA si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga, ai fini didattici, un numero minimo di partecipanti o qualora dovessero verificarsi problemi organizzativi. In caso di annullamento del corso, unico obbligo di IQVIA sarà quello di restituire le quote di iscrizione eventualmente già versate senza ulteriori oneri. Per cause di forza maggiore, IQVIA si riserva il diritto di modificare il programma, i relatori e/o la sede del corso.

Limitazioni di responsabilità

IQVIA non è responsabile nei confronti dei Partecipanti in relazione a qualsiasi danno gli stessi dovessero subire in occasione della propria partecipazione ai corsi IQVIA eccezion fatta per casi di dolo o colpa grave.

Foro competente

Eventuali controversie saranno di competenza del Foro di Milano.



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