La giornata della ricerca clinica 2023


Data corso
28/09/2023

Location
La sede del corso verrà comunicata in tempo utile

Durata corso
1 giorno

Obiettivi

l mondo della Ricerca Clinica si trova oggi ad affrontare grandi sfide. Le numerose novità regolatorie che stanno interessando il settore da un lato, e una digitalizzazione sempre più incalzante dall’altro, esigono infatti un nuovo modo di pensare e una modifica dei processi interni all’azienda.

La nostra “Giornata della Ricerca Clinica” offre un aggiornamento completo sulle novità regolatorie più recenti e su quelle di futura applicazione in ambito sperimentazione clinica.
Che impatto stanno avendo la Clinical Trials Regulation e il CTIS sull’operatività aziendale? Cosa figura nel nuovo Action Plan di EMA e della Commissione europea in riferimento ai requisiti per le sperimentazioni pediatriche? E quali sono i suggerimenti delle Autorità nei confronti dei decentralised clinical trials che stanno prendendo sempre più piede nella quotidianità della Ricerca clinica?
Utilizzi questa giornata per aggiornarsi al riguardo. La aspettiamo!

Target

Il convegno si rivolge a operatori e Management di Azienda Farmaceutica provenienti principalmente dalle aree Clinica, Medica e Affari Regolatori, così come alla Ricerca Accademica e a quanti desiderino un aggiornamento sulle maggiori novità in ambito sperimentazione clinica.
Trarranno particolare beneficio dal corso coloro che hanno responsabilità nella gestione operativa delle sperimentazioni cliniche come:
• Clinical Operations Manager
• Project Manager
• Medical Manager
• Quality Manager
• Clinical Research Associate
• Study Coordinator

Dr. Francesco Butti

Head of Development & Clinical Operations
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.

Dr.ssa Francesca Rocchi

Centro Sviluppo farmaci, vaccini e DM
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù PDCO Member

Dr. Marco Bechini

Healthcare Integration Director
IQVIA Italy

Dr.ssa Silvia Michelagnoli

Clinical Study Unit Cluster Head Italy&South East
Sanofi

Dr. Luca Emili

CEO at InSilicoTrials
EMA Cloud Security Member

Dr.ssa Claudia Santini

Dirigente Biologo - Area Pre Autorizzazione
AIFA (attesa di conferma)

Dr. Corrado Iacono

Segreteria locale CE-AVEC
Azienda USL Bologna, Azienda USL Imola

Dr. Eugenio Santoro

Esperto di Digital Health

Dr.ssa Sara Cazzaniga

Institutional Engagement & Scientific Partnerships
IQVIA Italy

Dr. Fabrizio Forini

Sr. Director Clinical Operations
IQVIA Italia

Descrizione Prezzo Aliquota IVA Totale
Quota per la partecipazione al seminario 1050.00€ 22% 1281.00€
Quota in caso di fatturazione intestata alla Pubblica Amministrazione 500.00€ 0% 500.00€
Studenti e dottorandi (senza impiego) 500.00€ 22% 610.00€
  • Luogo
    Milano
  • Indirizzo
    La sede del corso verrà comunicata in tempo utile

Modalità di pagamento

Il saldo della quota di partecipazione deve essere effettuato a seguito del ricevimento della relativa fattura emessa da parte della società IQVIA Solutions Italy S.r.l. La fattura verrà emessa solo al termine dell’evento in oggetto.

Modalità di disdetta

È possibile annullare un’iscrizione fino a 15 giorni* dalla data del corso con il solo onere del pagamento di € 50,00 per spese amministrative. In caso di disdetta di partecipazione pervenuta da 14 a 7 giorni* prima della data del corso, verrà addebitata la metà della quota di iscrizione dovuta. In tutti gli altri casi saremo costretti ad addebitare l’intera quota di iscrizione. È comunque sempre possibile delegare un sostituto. Eventuali disdette e comunicazioni di sostituzioni vanno effettuate via e-mail all’indirizzo pharmaacademy@iqvia.com.

*I giorni sono da intendersi di calendario.

Annullamento o rinvio del corso

IQVIA si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga, ai fini didattici, un numero minimo di partecipanti o qualora dovessero verificarsi problemi organizzativi. In caso di annullamento del corso, unico obbligo di IQVIA sarà quello di restituire le quote di iscrizione eventualmente già versate senza ulteriori oneri. Per cause di forza maggiore, IQVIA si riserva il diritto di modificare il programma, i relatori e/o la sede del corso.

Limitazioni di responsabilità

IQVIA non è responsabile nei confronti dei Partecipanti in relazione a qualsiasi danno gli stessi dovessero subire in occasione della propria partecipazione ai corsi IQVIA eccezion fatta per casi di dolo o colpa grave.

Foro competente

Eventuali controversie saranno di competenza del Foro di Milano.



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