
Dispositivi Medici: Labelling, UDI e Informazioni sul prodotto
Data corso
16/05/2023
Location
La sede del corso verrà comunicata agli iscritti in tempo utile
Durata corso
9.00-17.00
Obiettivi
L’etichettatura e tutte le informazioni che accompagnano un Dispositivo Medico, o un Diagnostico in vitro, sono regolate da norme ben precise che bisogna conoscere in modo approfondito per poterle applicare correttamente.
Il nostro seminario intende illustrare tali norme e fornire ai partecipanti il know-how necessario per poter gestire in conformità alle stesse etichettatura, istruzioni per l’uso e informazioni sul prodotto di Medical Device e IVD. Verranno al contempo analizzati i profili di responsabilità di chi opera in tale ambito e fornite indicazioni sull’obbligo di tracciabilità dei prodotti e sulla relativa implementazione.
Target
Questo seminario si rivolge a quanti, in Azienda Biomedicale o Farmaceutica, si occupano di etichettatura, UDI, informazioni sul prodotto di Dispositivi Medici e Diagnostici in vitro.
Trarranno particolare beneficio dal corso quanti afferiscono ai seguenti dipartimenti:
- Regulatory Affairs & Labelling
- Quality Control/Assurance
- Vigilanza
- Legale
- Marketing / Product management

Ing. Alessandra Basilisco
Ufficio III DM e DM impiantabili attivi
Ministero della Salute

Avv. Silvia Stefanelli
Avvocato
Studio Legale Stefanelli & Stefanelli
Relatori
-
Ing. Alessandra Basilisco
Ufficio III DM e DM impiantabili attivi
Ministero della SaluteCurriculum Vitae
-
Avv. Silvia Stefanelli
Avvocato
Studio Legale Stefanelli & StefanelliCurriculum Vitae
breve CV da visuliazzare nel frontend
Descrizione | Prezzo | Aliquota IVA | Totale |
---|---|---|---|
Quota per la partecipazione al seminario | 1050.00€ | 22% | 1281.00€ |
Quota in caso di fatturazione intestata alla Pubblica Amministrazione | 550.00€ | 0% | 550.00€ |
- Luogo
Milano -
-
Indirizzo
La sede del corso verrà comunicata agli iscritti in tempo utile
Modalità di pagamento
Il saldo della quota di partecipazione deve essere effettuato a seguito del ricevimento della relativa fattura emessa da parte della società IQVIA Solutions Italy S.r.l. La fattura verrà emessa solo al termine dell’evento in oggetto.
Modalità di disdetta
È possibile annullare un’iscrizione fino a 15 giorni* dalla data del corso con il solo
onere del pagamento di € 50,00 per spese amministrative.
In caso di disdetta di partecipazione pervenuta da 14 a 7 giorni* prima della data del
corso, verrà addebitata la metà della quota di iscrizione dovuta.
In tutti gli altri casi saremo costretti ad addebitare l’intera quota di iscrizione. È
comunque sempre possibile delegare un sostituto.
Eventuali disdette e comunicazioni di sostituzioni vanno effettuate via e-mail
all’indirizzo pharmaacademy@iqvia.com.
*I giorni sono da intendersi di calendario.
Annullamento o rinvio del corso
IQVIA si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga, ai fini didattici, un numero minimo di partecipanti o qualora dovessero verificarsi problemi organizzativi. In caso di annullamento del corso, unico obbligo di IQVIA sarà quello di restituire le quote di iscrizione eventualmente già versate senza ulteriori oneri. Per cause di forza maggiore, IQVIA si riserva il diritto di modificare il programma, i relatori e/o la sede del corso.
Limitazioni di responsabilità
IQVIA non è responsabile nei confronti dei Partecipanti in relazione a qualsiasi danno gli stessi dovessero subire in occasione della propria partecipazione ai corsi IQVIA eccezion fatta per casi di dolo o colpa grave.
Foro competente
Eventuali controversie saranno di competenza del Foro di Milano.
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