Gestione del farmaco sperimentale


Data corso
21/02/2024

Location
La sede del corso verrà comunicata in tempo utile

Durata corso
1 giorno

Obiettivi

Il corso intende fornire ai partecipanti le conoscenze necessarie per poter gestire correttamente un farmaco sperimentale lungo tutto il proprio “ciclo di vita”.
Si partirà da un opportuno inquadramento normativo per analizzare poi nello specifico tutti i processi relativi alla gestione del farmaco sperimentale, considerare i profili di responsabilità degli attori coinvolti nei vari processi, approfondire gli aspetti di produzione conto terzi del medicinale sperimentale ed esaminare infine i requisiti di qualità necessari per l’allestimento dell’IMPD.
Chiuderà il seminario un workshop che permetterà ai partecipanti di confrontarsi concretamente con la gestione di un farmaco oltre shelf life period.

Target

Il seminario si rivolge a quanti operano in Aziende Farmaceutiche, Sanitarie / Ospedaliere, IRCCS e Università e afferiscono principalmente ai seguenti dipartimenti:
• Ricerca e Sviluppo
• Ricerca Clinica
• Direzione Medica
• Ufficio Legale

Avv. Elisa Stefanini

Partner
Portolano Cavallo

Dr.ssa Sara Cazzaniga

Institutional Engagement & Scientific Partnerships
IQVIA Italy

Riccardo Catalano

Head of Research & Development, QP
e-Pharma

Dr.ssa Marina Farina

Managing Director & QP
Euromed Pharma Services srl

Dr.ssa Ilaria Maruti

Director Site Mngm & Monitoring-study start up
AstraZeneca

Matteo Mezzena

Clinical Operation Manager
e-Pharma

Dr. Stefano Selva

Direttore Generale
Monteresearch

Descrizione Prezzo Aliquota IVA Totale
Quota per la partecipazione al seminario 920.00€ 22% 1122.40€
Quota in caso di fatturazione intestata alla Pubblica Amministrazione 450.00€ 0% 450.00€
Studenti e dottorandi (senza impiego) 450.00€ 22% 549.00€
  • Luogo
    Milano
  • Indirizzo
    La sede del corso verrà comunicata in tempo utile

Modalità di pagamento

Il saldo della quota di partecipazione deve essere effettuato a seguito del ricevimento della relativa fattura emessa da parte della società IQVIA Solutions Italy S.r.l. La fattura verrà emessa solo al termine dell’evento in oggetto.

Modalità di disdetta

È possibile annullare un’iscrizione fino a 15 giorni* dalla data del corso con il solo onere del pagamento di € 50,00 per spese amministrative. In caso di disdetta di partecipazione pervenuta da 14 a 7 giorni* prima della data del corso, verrà addebitata la metà della quota di iscrizione dovuta. In tutti gli altri casi saremo costretti ad addebitare l’intera quota di iscrizione. È comunque sempre possibile delegare un sostituto. Eventuali disdette e comunicazioni di sostituzioni vanno effettuate via e-mail all’indirizzo pharmaacademy@iqvia.com.

*I giorni sono da intendersi di calendario.

Annullamento o rinvio del corso

IQVIA si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga, ai fini didattici, un numero minimo di partecipanti o qualora dovessero verificarsi problemi organizzativi. In caso di annullamento del corso, unico obbligo di IQVIA sarà quello di restituire le quote di iscrizione eventualmente già versate senza ulteriori oneri. Per cause di forza maggiore, IQVIA si riserva il diritto di modificare il programma, i relatori e/o la sede del corso.

Limitazioni di responsabilità

IQVIA non è responsabile nei confronti dei Partecipanti in relazione a qualsiasi danno gli stessi dovessero subire in occasione della propria partecipazione ai corsi IQVIA eccezion fatta per casi di dolo o colpa grave.

Foro competente

Eventuali controversie saranno di competenza del Foro di Milano.



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